特色：
手性是自然界的本质属性之一。手性药物通过与体内的某种大分子中固有的结合位点产生诱导契合，从而抑制（或激动）该大分子的生理活性，达到治病的目的。手性药物因其高的有效性而发展得非常迅猛，竞争十分激烈，在加入WTO后研究开发具有我国自主知识产权的手性药物更显紧迫。本书为国家自然科学基金重大项目“手性药物的化学与生物研究”成果的总结，介绍了我国具有独创性的对手性药物及中间体包括拆分和组合拆分、不对称催化、手性元方法、酶催化的生物转化法等不对称合成方法的研究成果，及所合成的数个具有自主知识产权、具有优良不对称诱导效果的手性配体及手性药物；同时介绍了所开发的黄皮酰胺、丁基苯酞、羟甲芬太尼、异硫氰基羟甲芬太尼等化合物的光学异构体在促智、抗细胞凋亡