作者	计志忠/等主编：计志忠
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出版时间	1998-01-01

特色：

内容提要本书是高等院校化学制药专业课教材。一至六章为总论部分，内容包括制药工艺路线的设计和选择，化学合成药物的工艺研究，中试放大与生产工艺规程，以及药厂“三废”防治等。七至十一章为各论，以磺胺甲噁唑、氢化可的松、诺氟沙星、维生素c、氯霉素等5个药物为代表，介绍其生产工艺原理和生产工艺过程等。本书可供化工类及药学类院校有关专业用作教材，也可供相关专业的教师、从事化学制药专业生产、科研及设计的技术人员参考。片断：外贸出口额增长3.6倍；企业数增长1倍，固定资产原值增长3倍（已达到120亿元）［9］。我国已在国外兴办了近20个医药生产企业，一批跨国公司正在筹建中，可见我国化学制药工业中原料药生产在国际市场上已有了一定的位置。我国制药工业虽有很大的发展，但还不能完全满足医疗卫生事业的需要，特别是有些产品质量与经济发达国家存在一定差距，还达不到国际同类产品水平。产品更新换代的周期长，特别是化学合成原料药仍处于仿制性开发为主的阶段；药品制剂技术比较落后；生产规模小，经济效应未能充分发挥。我国传统药品（习称中药）和现代药品（习称西药或化学合成药为主）并存，各有优势，相辅相成；但在市场经济中它们则又是竞争对手。据近20年来统计，现代药品（化学合成药品为主及其制剂）在医药品消费中的比例从66.7％下降到60％左右，并有继续下降的趋势；而中成药（即传统药品）从33.3％上升到40％以上。这提示我们：需要实行中西药结合；走有中国特色的发展制药工业的新路子。90年代我国化学制药工业发展战略的根本任务：为实现我国医药事业的现代化必须加强人才和技术准备，通过人才培养、技术改造，为制药事业的进一步发展和现代化奠定稳固的基础。这一时期应重点围绕提高产品质量，开发新品种，提高经济效益，抓好医药科研、医药教育和医药经济总体素质。参考文献［1］王明轩：中国医药报，1993年9月30日**版。［2］Scrip，2094，1996，p.18.Ibid，2096，1996，p.17.［3］吴德政：国外医学（药学分册）3，156，1986。［4］中华人民共和国卫生部制定发布《新药审批办法》（1985年7月1日施行）关于新药审批管理的若干补充规定（1988年1月20日发布），中华人民共和国卫生部。关邑，中国医药报，1992年1月30日第二版。［5］Scrip，1609，1991，p.19.李以欣：中国医药工业杂志，28（2）1997，96。［6］Scirip，1116.1989，p.25.国外药讯，9，13，1989。［7］中国医药报，1991年1月17日**版，卜绮成：中国医药报，1993年3月11日**版。［8］俞正威：药学进展，13（4）1989，50页。［9］陈碧蕴：中国药房，2（2）1991，1页。lbid，2（3）1991，5页。（沈阳药科大学计志忠）第二章药物工艺路线的设计和选择**节概述化学合成药物一般由化学结构比较简单的化工原料经过一系列化学合成和物理处理过程制得（习称全合成）；或由已知具有一定基本结构的天然产物经化学结构改造和物理处理过程制得（习称半合成）。在多数情况下，一个化学合成药物往往可有多种合成途径；通常将具有工业生产价值的合成途径称为该药物的工艺路线。在化学制药工业生产中，首先是工艺路线的设计和选择，以确定一条*经济、*有效的生产工艺路线。在药物化学和药物合成反应等课程中，已经探讨过新药研究和化学合成方法。在新药创制中，首先是通过筛选，发现先导化合物，合成一系列目标化合物，优选出*佳的有效化合物；其次是对被认为有开发前景的有效化合物，进行深入的药效学、毒理学、药代动力学等药理学研究，化学稳定性研究和药物剂型、生物利用度等药剂学研究。在后一阶段，要合成一定数量的有效化合物，供试验研究应用，所需数量通常较少；即使开始进入临床试用阶段（称研究性新药，IND），用量也不大。这个阶段，一般只注重产品质量、稳定性、药效等。化学合成也只是在实验室规模进行。这个阶段一般是讲究速度而不太讲究经济问题。当IND在临床试验显示出优异疗效和优良性质之后，便要加紧进行生产研究，并根据社会的潜在需要确定生产规模。这时必须把药物工艺路线的工业化、*优化和降低生产成本放在首位。药物生产工艺路线是药物生产技术的基础和依据。它的技术先进性和经济合理性，是衡量生产技术水平高低的尺度。特别是对分子结构复杂，化学合成步骤较多的药物，它的工艺路线设计和选择尤其重要。必须探索工艺路线的理论和策略，寻找化学合成药物的*佳途径，使它适合于工业生产；同时，还必须认真地考虑经济问题。合成一种药物，由于采用的原料不同，其合成途径与工艺操作方法、“三废”治理等亦随之而异；*后所得产品质量、收率和成本也有所不同，甚至差别悬殊。理想的药物工艺路线应该是：①化学合成途径简易，即原辅材料转化为药物的路线要简短；②需用的原辅材料少且易得，并有足够数量的供应；③中间体容易以较纯形式分离出来，质量合乎要求的标准，*好是多步反应连续操作；④可在易于控制的条件下进行制备，如安全、无毒；⑤设备条件要求不苛刻；⑥“三废”少并且易于治理；⑦操作简便，经分离、纯化易达到药用标准；⑧收率*佳、成本*低、经济效益*好。