办理医疗器械许可证的步骤如下：

1. 准备相关材料，如设置报告、申请表等。
2. 向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门提出申请，并提交相关材料。
3. 相关部门会对申请进行审查。
4. 现场验收，对于符合要求的医疗器械经营企业发放医疗器械经营企业许可证。
5. 在所有步骤都完成后，可以在国家药监局网站上查询“医疗器械备案”的有关信息。如果备案成功，医疗器械许可证就办理完成了。

此外，开办第三类医疗器械经营企业，应当经食品药品监督管理部门审查批准，并发放经营范围为第二类、第三类医疗器械经营的食品药品监督管理部门经营许可证书。审查批准前应当进行公示。以上就是办理医疗器械许可证的全部步骤，建议您关注细节，避免不必要的事情发生。同时请您根据当地办理标准进行办理，这样可以节省时间以及精力。如果您在办理过程中存在疑问，建议咨询当地卫生健康委员会。