孢子悬浮液稀释倍数太大，观察不到孢子，可以尝试以下方法：

1. 重新制作孢子悬浮液：确保孢子没有被其他杂质污染，而且保持孢子在溶液中的活性。
2. 使用高倍率的显微镜：选择高倍率的显微镜可以帮助你更清晰地观察孢子，提高观察的灵敏度。
3. 调整光源：合理调整光源，可以更清晰地看到孢子的形态和结构。
4. 静置：如果孢子数量很少，可以尝试将孢子悬浮液静置，让大颗粒物质沉淀，以便更好地观察孢子。
5. 多次观察：不要着急，耐心多次观察，因为孢子的数量可能会随着时间的推移而有所变化。
6. 咨询专家：如果仍然无法观察到孢子，可以向相关领域的专家咨询，获取更专业的建议。

以上建议供您参考，可结合实际情况做出选择。