国家医疗器械不良事件监测信息系统定期风险评价报告的填报信息步骤如下：

1. 确定需要填报的主体信息，包括单位名称、地址、生产或代理分发信息等。
2. 根据系统要求确定需要填报的数据类型，包括不良事件监测报告、产品注册信息、产品说明书、产品更新等。
3. 确定填报的周期，按照规定的周期进行数据采集和报告。
4. 按照系统要求填写报告表格，注意数据的准确性和完整性，并对报告的真实性负责。
5. 将填好的报告和相关资料提交给相关监管部门进行审核。
6. 等待审核结果，并根据审核意见进行修改和补充。

请注意，以上步骤仅供参考，可能因医疗器械不良事件监测信息系统版本或更新而有所不同。具体操作还需参考国家相关部门的官方文件。