威尔逊病是一种常染色体显性遗传性溶血性贫血，其遗传模式主要是基因遗传。

这种疾病是由于基因突变导致疾病相关酶的缺陷。在威尔逊病中，主要涉及的是铜代谢的相关基因。这些基因的突变导致铜代谢途径的异常，从而使铜在体内过度累积。

铜在体内的代谢受到遗传和环境因素的共同调节。当存在基因突变导致相关酶缺陷时，会导致铜在体内的异常累积。这些基因突变可能会在家族中遗传，形成家族史。因此，威尔逊病的遗传模式主要是基因遗传，同时可能受到环境因素和个体差异的影响。

如果有任何关于威尔逊病或其他医学问题的具体疑问，建议咨询专业医生。