作者	[英]S.M.罗伯茨G.普瓦尼昂
出版社
出版时间	2005-05-01

特色：

简介本书分两部分。**部分叙述精细化学品合成中不对称的水解、氧化、还原和碳—碳键生成等反应所用的某些天然和非天然催化剂。第二部分叙述不对称氧化和还原反应所用催化剂的*新实验室使用情况，大部分实验报告主要叙述非天然催化剂。本书适于作为从事精细有机合成的高等学校本科生、研究生、科研人员和工程技术人员的参考书。目录缩写词表**篇综述1催化剂领域中生物转化法的综述11酯、酰胺、腈和环氧乙烷衍生物的水解12还原反应121羰基化合物的还原122链烯烃的还原13氧化转变14碳—碳键生成反应15结论参考文献第二篇实验方法2综述3不对称环氧化参考文献4α，β不饱和羰基化合物的环氧化41非不对称环氧化42用聚D亮氨酸催化的不对称环氧化421亮氨酸N羧酸酐的合成422固载聚D亮氨酸的合成423(E)苯乙烯基苯基酮的不对称环氧化424结论43用手性修饰的二乙基锌催化的不对称环氧化4312(2′甲基1′烯丙基)1四氢萘酮的环氧化432结论44La(R)BINOLPh3PO/异丙苯基过氧化氢用于(E)苯乙烯基苯基酮的不对称环氧化参考文献5烯丙基醇的环氧化51非不对称环氧化52用手性钛配合物催化的不对称环氧化5213苯基2丙烯1醇的环氧化522(E)2甲基3苯基2丙烯1醇的环氧化523(E)2己烯1醇的环氧化524结论53聚（酒石酸八亚甲基酯）用于(E)十一碳2烯1醇的不对称环氧化531带支链聚（L( )酒石酸八亚甲基酯）的合成532(E)十一碳2烯1醇的不对称环氧化参考文献6非官能化链烯和α,β不饱和酯的环氧化61手性SalenMn配合物催化剂用于双取代Z链烯的不对称环氧化611(Z)1甲基2苯基乙烯的环氧化612(Z)3苯基2丙烯酸乙酯的环氧化613结论62以D果糖为基础的催化剂用于双取代(E)链烯的不对称环氧化621(E)1,2二苯基乙烯的环氧化622结论63D2对称的手性反式二氧合钌（Ⅵ）卟啉催化剂用于(E)1甲基2苯基乙烯的对映选择性环氧化631D2对称的卟啉（H2L1～3）用于反式二氧合钌（Ⅵ）配合物的制备632(E)1甲基2苯基乙烯的对映选择性环氧化633结论参考文献7不对称羟基化和不对称氨基羟基化714甲氧基苯乙烯的不对称氨基羟基化72(1环己烯基)乙腈的不对称双羟基化721(R,R)(1,2二羟基环己基)乙腈丙酮脱水缩合物的制备722结论参考文献8不对称磺化氧化81硫化物的不对称氧化和亚砜的动力学拆分82外消旋4溴苯基甲基亚砜的动力学拆分参考文献9有机金属催化剂用于酮的不对称氢化还原91简介92金属催化剂［Ru（(S)BiNAP)］用于酮的不对称氢化93β酮酯的不对称转移氢化94(S,S)1,2二（叔丁基甲基膦基）乙烷（BisP*）：合成和用作配体941BisP*的合成9421,2二(叔丁基甲基膦基)乙烷二溴化钌(BisP*Ru)的合成943（BisP*Ru）用于(R)(－)3羟基戊酸甲酯的合成95(1S,3R,4R)2氮杂降冰片基甲醇：用作芳香酮不对称转移氢化的钌催化剂的高效配体951(1S,3R,4R)2［(S)1苯乙氨基］2氮杂双环［221］庚5烯3甲酸乙酯的合成952(1S,3R,4R)3羟甲基2氮杂双环［221］庚烷的合成953甲基苯基酮的钌催化不对称转移氢化参考文献10面包酵母用于酮的不对称还原101面包酵母用于乙酰乙酸乙酯的还原102(Z)N苯甲氧基羰基3羰基脯氨酸乙酯的对映选择性合成1021面包酵母的固载1022面包酵母用于(Z)N苯甲氧基羰基3羰基脯氨酸乙酯的还原参考文献11非金属催化剂用于酮的不对称还原111简介112甲基苯基酮用硼杂唑啉硼烷配合物还原113氯甲基苯基酮用唑膦酰胺硼烷配合物还原114亚氨基亚砜催化剂用于氯甲基苯基酮的不对称还原1141β羟基亚氨基亚砜的制备1142亚氨基亚砜硼烷配合物用于氯甲基苯基酮的还原1143总结115cis1氨基2，3二氢2茚醇硼杂唑啉用于催化溴代酮的不对称还原11511氨基2，3二氢2茚醇硼杂唑啉的合成1152溴甲基（3′硝基4′苯甲氧基）苯基酮的不对称还原1153结论11542，3丁二酮单肟三苯甲基醚的立体选择性还原11553氧代2三苯甲基氧代亚氨基硬脂酸甲酯的立体选择性还原11561（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）3氧代2三苯甲基氧代亚氨基十八烷的立体选择性还原116N芳磺酰基硼杂唑啉用于酮的对映选择性还原1161N(2吡啶磺酰基)1氨基2，3二氢2茚醇的合成1162前手性酮（氯甲基苯基酮）的不对称还原117用氨基酸负离子作催化剂，并且用氢化硅烷作还原剂使酮还原参考文献12有机金属催化剂用于碳—碳双键的不对称还原121简介122［Rh(S,S)MeBPE］用于亚甲基丁二酸二甲酯的氢化123［Rh(S,S)MeDuPHOS］用于α酰氨基丙烯酸酯的氢化124［Rh(B［320］DPO)］配合物用于α酰氨基丙烯酸酯的氢化1241(COD)2Rh BF-4的制备1242二次膦基配体的制备1243α乙酰氨基3苯基2丙烯酸的不对称还原125［Rh(R)BiNAP］配合物用于碳酸烯醇酯和4亚甲基N酰基唑烷酮的氢化1251(S)4,4,5三甲基1,3二氧杂环戊2酮的合成1252(S)2甲基2,3丁二醇的合成1253光学活性N酰基唑烷酮的合成1254(R)N丙酰基4,5,5三甲基1,3唑烷2酮的合成126乙烯基膦酸的对映选择性钌催化氢化1261手性Ru(Ⅱ)催化剂的合成1262在C2位有苯系取代基的乙烯基膦酸的不对称氢化1263在C2位有萘系取代基的乙烯基膦酸的不对称氢化1264氢化反应的适用范围127圆柱形手性二膦的合成和脱氢氨基酸的不对称氢化1271(R,R)1,1′二(α羟基丙基)二茂铁的制备1272(R,R)1,1′双［α（二甲氨基）丙基］二茂铁的制备1273(R,R,pS,pS)1,1′二［α（二甲氨基）丙基］2,2′二（二苯基膦基）二茂铁的制备1274(R,R,pS,pS)1,1′二（α乙酰氧基丙基）2,2′二（二苯基膦基）二茂铁的制备1275(pS,pS)1,1′二（二苯基膦基）2,2′二（1乙基丙基）二茂铁［(S,S)3PtFe（Ⅱ）PHOS］的制备1276［(COD)Rh(pS,pS)1,1′二（二苯基膦基）2,2′二（1乙基丙基）二茂铁］ BF-4的制备1277α乙酰氨基3苯基2丙烯酸的不对称氢化128二氨基FerriPHOS的合成和使用,用作制备手性α氨基酸的对映选择性Rh催化剂的配体12811,1′二(苯甲酰基)二茂铁的合成1282(S,S)1,1′二（α羟基苯甲基）二茂铁的合成1283(S,S)1,1′二（α乙酰氧基苯甲基）二茂铁的合成1284(S,S)1,1′二（αN,N二甲氨基苯甲基）二茂铁的合成1285(αS,α′S)1,1′二（αN,N二甲氨基苯甲基）(R,R)1,1′二(二苯基膦基)二茂铁的合成1286(S)(R)二氨基FerriPHOS作为手性配体用于(Z)3苯基α乙酰氨基2丙烯酸甲酯的不对称氢化参考文献13催化剂在串联反应中的应用131用Rh(Ⅰ)和Ru(Ⅱ)催化剂的一锅串联不对称氢化132(Z)4乙酰氨基3氧代5苯基4戊烯酸乙酯的合成133(Z)4乙酰氨基3氧代5苯基4戊烯酸乙酯的不对称氢化参考文献